Emphysem, kongenitales lobäres
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Emphysem, kongenitales lobäres
- Pulmonale Hypoplasie, primäre
- Lungenfibrose, idiopathische
- Lymphangioleiomyomatose
- Zystische Fibrose
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Lungenagenesie
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Sarkoidose
- Pulmonale Alveolarproteinose, hereditäre Form
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
Webseite
E-Mail
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Zystische Fibrose
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
- Hypersensitivitätspneumonie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Webseite
E-Mail
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Zystische Fibrose
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Fett-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Epilepsie, seltene
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Nephronophthise